La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud (MINSA), comunicó haciéndose eco de información que circula en diarios de México, generada por el Comisionado para la Protección Contra Riesgos Sanitarios del Estado de Durango (Coprised), donde se recomienda la no utilización de la Buvacaina pesada 15 mg/30 ml., de los lotes B22M142 y B22E872 y Bupivacaina de los lotes B22A263 y B20J500, debido a las reacciones adversas que se han presentado como la meningitis aséptica.
La directora de Farmacia y Drogas del MINSA, Elvia Lau destacó que en la base de datos aparece registrado el producto descrito, que pese a no recibirse reportes de afectaciones o de alguna reacción adversa relacionada con meningitis aséptica, se eleva a la ciudadanía la solicitud de la no utilización de los lotes descritos.
Ante alguna sospecha de reacciones adversas a este medicamento y/o fallas terapéuticas, la entidad recomendó notificarlas a los profesionales de Salud y al Minsa al teléfono 512-9404 y al correo [email protected] y para la notificación sobre reacciones adversas a medicamentos utilizar el portal de Noti – Facedra https://www.notificacentroamerica.net.