El Ministerio de Salud (Minsa) lanzó la guía para la atención integral de las personas con angiodema hereditario (AEH), la cual tiene como finalidad, fomentar la actualización del personal de salud, garantizando así una atención integral y de calidad para las personas con enfermedades poco frecuentes.
En este esfuerzo participaron autoridades, profesionales de la salud y organizaciones de apoyo, marcando un hito para Panamá en el manejo de enfermedades raras.
Durante el acto de lanzamiento, Johnny Cuevas, coordinador del Programa de Enfermedades Raras y Poco Frecuentes del Minsa, señaló que entre los factores desencadenantes del AEH se encuentran el estrés, anticonceptivos con estrógeno, procedimientos dentales, traumatismos e infecciones.
Por su parte, la especialista clínica Olga Barrera, subrayó que esta es la primera guía en Panamá y Centroamérica dedicada a esta condición, marcando un gran avance en la salud pública.
El angioedema hereditario es un trastorno genético autosómico dominante con una prevalencia estimada de 1 en cada 50,000 personas, caracterizado por episodios de edema que pueden llegar a ser mortales.
La guía establece protocolos de atención rápida en emergencias, acceso a terapias específicas, seguimiento clínico y apoyo psicosocial.
La Resolución No. 658 del 16 de abril de 2025 oficializa la implementación de este documento en el primer y segundo nivel de atención del sistema público de salud, consolidando un avance significativo en la atención de enfermedades raras en Panamá.