En un importante avance médico, el Instituto Nacional de Genética Médica y Genómica de la Caja de Seguro Social (CSS) en Ciudad de la Salud ha desarrollado una prueba innovadora para la detección de variantes patogénicas heredables del cáncer en Panamá, según revelaciones del Dr. Luis Sotillo Bent, director médico de la institución.
Ciudad de la Salud de la CSS
Según el Dr. Sotillo, aproximadamente solo el 10% de los casos de cáncer son heredables, mientras que el 90% restante son esporádicos o somáticos, con variantes genéticas no heredadas. No obstante, la detección temprana de variantes heredables es crucial, brindando a los pacientes la oportunidad de comprender mejor su riesgo y tomar medidas preventivas tanto para ellos como para sus familias.
El proceso integral comienza con la derivación de pacientes del Instituto Oncológico Nacional (ION), donde se les ofrece orientación sobre las pruebas genéticas, seguido de un estudio exhaustivo. Posteriormente, se realiza la secuenciación del ADN a partir de una muestra de sangre periférica, y se busca activamente variantes genéticas asociadas al cáncer en el genoma del paciente.
El Dr. José Cedeño, jefe del Departamento de Genómica del ION, detalló que este procedimiento incluye la construcción de un árbol genealógico del paciente para comprender mejor la herencia y el riesgo para la descendencia. Una vez identificadas las variantes patogénicas, se ofrece asesoramiento genético y se establece un seguimiento cercano para la prevención en familiares.
Hasta la fecha, el instituto ha recibido a 409 pacientes para el estudio, con resultados disponibles para 245 de ellos.
Aproximadamente el 60% de los pacientes han recibido asesoramiento, marcando un hito significativo en la detección y prevención del cáncer heredable en Panamá. Este logro pone de manifiesto el compromiso del Instituto con la salud y el bienestar de la población, estableciendo un nuevo estándar en la lucha contra el cáncer.