El ministro de Salud (Minsa), Luis Francisco Sucre, presentó ante la Asamblea Nacional (AN) el proyecto de Ley No. 10-24, con el objetivo de crear la Autoridad Regulatoria de Medicamentos y otros Productos para la Salud Humana de Panamá.
En su presentación, Sucre resaltó que la creación de esta autoridad posicionaría a Panamá como líder en regulación sanitaria en la región.
Según el ministro, esta entidad fortalecería la dirección de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud (Minsa), mejorando la eficiencia en la supervisión y control de medicamentos y productos relacionados con la salud.
El proyecto de ley ha sido fruto de un proceso de consulta y colaboración con diversos actores del sector de la salud en Panamá. La propuesta fue desarrollada a través de la Mesa Técnica de Medicamentos, donde participaron instituciones y gremios clave para el desarrollo del sector. Este enfoque inclusivo busca asegurar que la nueva normativa aborde las necesidades y preocupaciones de todos los involucrados.
Ahora, el proyecto de ley pasará a ser debatido y votado por la Asamblea Nacional, en un proceso que será observado de cerca por expertos y actores del sector de la salud, así como por el público en general. Si se aprueba, esta ley podría tener un impacto significativo en la industria farmacéutica de Panamá y en la atención sanitaria del país.