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Minsa propone crear una Autoridad Regulatoria de Medicamentos

El ministro de Salud (Minsa), Luis Francisco Sucre, resaltó que la creación de esta autoridad posicionaría a Panamá como líder en regulación sanitaria en la región.

El ministro de Salud (Minsa), Luis Francisco Sucre, presentó ante la Asamblea Nacional (AN) el proyecto de Ley No. 10-24, con el objetivo de crear la Autoridad Regulatoria de Medicamentos y otros Productos para la Salud Humana de Panamá.

Minsa propone crear una Autoridad Regulatoria de Medicamentos

Esta iniciativa podría marcar un cambio significativo en la supervisión y regulación del sector médico del país.

En su presentación, Sucre resaltó que la creación de esta autoridad posicionaría a Panamá como líder en regulación sanitaria en la región.

Según el ministro, esta entidad fortalecería la dirección de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud (Minsa), mejorando la eficiencia en la supervisión y control de medicamentos y productos relacionados con la salud.

"Para que Panamá sea considerado un hub farmacéutico, se necesita una Autoridad Regulatoria con un alto grado de autonomía, como lo establece la Organización Mundial de la Salud (OMS)", explicó Sucre. Con esta autonomía, la nueva entidad podría descentralizar sus funciones, permitiendo un manejo más ágil y eficiente de sus tareas. "Para que Panamá sea considerado un hub farmacéutico, se necesita una Autoridad Regulatoria con un alto grado de autonomía, como lo establece la Organización Mundial de la Salud (OMS)", explicó Sucre. Con esta autonomía, la nueva entidad podría descentralizar sus funciones, permitiendo un manejo más ágil y eficiente de sus tareas.

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Minsa propone crear una Autoridad Regulatoria de Medicamentos.

Minsa propone crear una Autoridad Regulatoria de Medicamentos.

El proyecto de ley ha sido fruto de un proceso de consulta y colaboración con diversos actores del sector de la salud en Panamá. La propuesta fue desarrollada a través de la Mesa Técnica de Medicamentos, donde participaron instituciones y gremios clave para el desarrollo del sector. Este enfoque inclusivo busca asegurar que la nueva normativa aborde las necesidades y preocupaciones de todos los involucrados.

Ahora, el proyecto de ley pasará a ser debatido y votado por la Asamblea Nacional, en un proceso que será observado de cerca por expertos y actores del sector de la salud, así como por el público en general. Si se aprueba, esta ley podría tener un impacto significativo en la industria farmacéutica de Panamá y en la atención sanitaria del país.

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