Las autoridades sanitarias estadounidenses suspendieron la licencia de venta de una vacuna contra el virus del chikungunya, tras informes de que ha provocado "serios efectos adversos", anuncio este lunes el fabricante del medicamento.
EE. UU. suspende licencia de vacuna contra chikungunya, por efectos adversos
La farmacéutica francesa Valneva obtuvo la aprobación de la FDA para la vacuna en 2023, pero informes sobre efectos secundarios provocaron revisiones a la licencia, también de parte de la Agencia Europea de Medicamentos, en particular sobre su uso en pacientes mayores.
"Mientras determinamos los posibles próximos pasos, y dado que la clara amenaza del chikungunya, sigue aumentando globalmente, Valneva sigue completamente comprometida con mantener el acceso a nuestra vacuna como una herramienta de salud global", dijo en un comunicado el director ejecutivo de la empresa, Thomas Lingelbach.
La farmacéutica agregó que estaba evaluando el impacto financiero de la suspensión.
Impacto financiero
Los expertos en salud pública dicen que el chikunguña representa una potencial amenaza pandémica futura a medida que el cambio climático empuja a los mosquitos que lo transmiten a nuevas regiones.
Este año Europa ha registrado 27 brotes de chikunguña, un nuevo récord para el continente, según datos del Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades (ECDC).
El chikunguña rara vez es mortal, aunque hay un mayor riesgo de muerte para bebés y ancianos.