COVID-19 Covid-19 -  18 de enero 2022 - 09:45hs

Farmacia y Drogas aprueba uso de emergencia de Molnupiravir

Molnupiravir, se dará como alternativa para pacientes de alto riesgo, en los primeros 5 días de diagnóstico, informó la directora Nacional de Farmacia y Drogas.

Redacción ECO
Por Redacción ECO

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud (MINSA), emitió la Autorización de Uso de Emergencia (AUE) para el medicamento Molnupiravir, como alternativa para pacientes de alto riesgo, en los primeros 5 días de diagnóstico de la COVID 19, informó Elvia Lau directora Nacional de Farmacia y Drogas.

La aprobación surge bajo visto bueno del ministro del MINSA, Luis Francisco Sucre durante el Consejo de Gabinete Extraordinario encabezado por el presidente de la República, Laurentino Cortizo, realizado la tarde de este lunes.

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El medicamento Molnupiravir, se dará como alternativa para pacientes de alto riesgo, en los primeros 5 días de diagnóstico de la COVID 19, informó Elvia Lau directora Nacional de Farmacia y Drogas del MINSA.

El medicamento Molnupiravir, se dará como alternativa para pacientes de alto riesgo, en los primeros 5 días de diagnóstico de la COVID 19, informó Elvia Lau directora Nacional de Farmacia y Drogas del MINSA.

El proyecto de resolución de Gabinete 08-22 da luz verde al procedimiento excepcional de contratación para la adquisición de 25 mil tratamientos de Molnupiravir y Paxlovid.

Molnupiravir es un antiviral que ha sido autorizado por Autoridades Regulatorias de Alto Estándar para personas con resultado positivo a SARS-CoV-2, este ayuda a reducir el impacto de la enfermedad en el paciente.

Es un tratamiento oral para pacientes de 18 años en adelante y se debe tomar 4 cápsulas de 200mg cada 12 horas durante 5 días, detalló el MINSA.

El pasado 23 de diciembre de 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una Autorización de Uso de Emergencia(EUA, por sus siglas en inglés) a molnupiravir de Merck para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus (COVID-19) de leve a moderada en adultos con resultados positivos directos de la prueba viral del SARS-CoV-2 y quienes tienen un alto riesgo de enfermarse gravemente de COVID-19, incluyendo hospitalizaciones o la muerte, y para quienes las opciones alternativas de tratamiento de COVID-19 autorizadas por la FDA no son accesibles o clínicamente apropiadas.

El molnupiravir está disponible sólo con receta médica y debe iniciarse lo antes posible después de un diagnóstico de COVID-19 y dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas, según informes de la FDA.

Por otro lado, Paxlovid es el nombre comercial del antiviral de Pfizer. Según la farmacéutica este logrará reducir en un 89% las hospitalizaciones y elriesgo de muerte que produce la enfermedad.

La FDA indica que Paxlovid de Pfizer (pastillas de nirmatrelvir y ritonavir, empacadas conjuntamente para uso oral) para el tratamiento de la enfermedad del coronavirus (COVID-19) de leve a moderada, en adultos y pacientes pediátricos (de 12 años de edad o mayores que pesen al menos 40 kilogramos o cerca de 88 libras) con resultados positivos directamente de las pruebas de SARS-CoV-2 y que tienen un alto riesgo de enfermar gravemente de COVID-19, incluyendo la hospitalización o la muerte.

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Por otro lado, Paxlovid es el nombre comercial del antiviral de Pfizer. Según la farmacéutica este logrará reducir en un 89% las hospitalizaciones y elriesgo de muerte que produce la enfermedad.

Por otro lado, Paxlovid es el nombre comercial del antiviral de Pfizer. Según la farmacéutica este logrará reducir en un 89% las hospitalizaciones y elriesgo de muerte que produce la enfermedad.