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Actualidad -  24 de febrero de 2021 - 18:17

Farmacia y Drogas realiza consultas sobre marco regulatorio medicamentos

Todas las autoridades regulatorias del mundo están en constante revisión de sus normativas.
Por Yuliza Serracin

Panamá, 24 de febrero de 2021.

La directora Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud Elvia Lau, informó que se realizó la revisión del marco regulatorio de la ley 1 de medicamentos del 2001 con la finalidad de robustecer la reglamentación acorde los avances en la ciencia y en la parte tecnológica.

Dijo que todas las autoridades regulatorias del mundo están en constante revisión de sus normativas debido a que cada año surgen cambios técnicos y científicos, lo cual hace necesario acogerse a un constante proceso de evaluación.

En ese sentido, la dirección de Farmacia y Drogas realizó una revisión exhaustiva del marco regulatorio en donde concluyeron que la reglamentación de la ley 1 de medicamentos del 2001 requiere actualizarse y eso es lo que se procederá a ejecutar, sostuvo Lau.

De acuerdo a Lau, esta reglamentación se ha enviado a consulta nacional e internacional en donde todas las partes involucradas pueden enviar sus propuestas accediendo a la página web del MINSA, en la sección de Farmacia y Drogas en el link: Matriz Para Las Observaciones De Consulta Pública; en éste formulario las observaciones deben colocarse en el artículo al que se están refiriendo, su propuesta y la justificación de la misma ya que deben estar dentro del marco regulatorio y que no afecte los reglamentos técnicos centroamericanos a los cuales Panamá ha consignado.

Con la revisión y las propuestas lo que se busca es actualizar la reglamentación de la ley 1 de medicamentos del 2001 de manera minuciosa por un comité que será liderizado por la dirección de Farmacia y Drogas del MINSA, con la participación de representantes de laboratorios nacionales e internacionales, distribuidores, tramitantes y miembros del colegio nacional de farmacéuticos, el cual luego de un periodo de 60 días de emitidas las propuestas, tendrá la potestad de verificar la viabilidad para acogerla o rechazarla, precisó la funcionaria.

Finalmente, Lau indicó que en la política nacional de medicamentos existe ese deber de permanecer en una constante revisión del marco regulatorio y verificar si el mismo está acorde a la realidad o se ha quedado en el tiempo, y reiteró que éste documento abarca todo lo relacionado a farmacovigilancia, auditoría de calidad, sustancias controladas, registro sanitario, farmacoterapia y todos los medicamentos que se importan al país.

FUENTE: Redacción Eco Tv

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