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4 de marzo de 2016 - 21:46
Tratamiento pionero con células de diseño cura cáncer en niña británica
"Como era la primera vez que se hacía, no sabíamos si funcionaría, o cuándo funcionaría, así que nos alegramos mucho" del éxito del tratamiento, dijo el jueves el profesor Paul Veys, director de transplantes de médula en el GOSH y médico de cabecera de Layla.
"Su leucemia era tan agresiva que tal respuesta es casi un milagro", añadió.
A la niña se le diagnosticó una leucemia linfoide aguda, la forma más corriente de leucemia infantil, cuando tenía sólo 14 semanas.
La trataron con quimioterapia y un transplante de médula, pero el cáncer volvía y los médicos prácticamente la desahuciaron.
Surgió entonces la posibilidad de aplicarle un nuevo tratamiento experimental que estaba siendo desarrollado por el hospital y que consistía en modificar genéticamente células blancas de un donante sano para que hicieran frente a esa leucemia resistente.
Los médicos explicaron "que no había garantía de que funcionase, pero rezamos", explicó el padre, Ashleigh Richards, de 30 años.
A Layla le hicieron una pequeña transfusión de esas células genéticamente diseñadas conocidas como UCART19 y a las pocas semanas empezaron a curarla.
Los médicos se mostraron cautos pero admitieron que es un paso prometedor.
"Hemos usado el tratamiento solamente en una niña pequeña muy fuerte, y tenemos que ser prudentes para decidir si es adecuado para todos los niños", dijo Waseem Qasim, profesor de terapia genética y celular, e inmunólogo especialista del GOSH.
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